Какое различие между близнецами?

Сообразно результатам последнего изучения, снаружи неотличимые близняшки не являются вполне схожими с точки зрения генетического строения. Приобретенные данные имеют все шансы опрокинуть понятие экспертов о потомственных заболеваниях, а еще сотворить условия для разработки новейших способов их диагностики.

1-ый вопросец, который принудил исследователей сомневаться в идентичности близнецов, трогал такого, как у 1-го из братьев может рскручиваться заболевание Паркинсона, а у иного - недостает?По нынешнего дня эксперты считали, что предпосылкой несоответствия в реакции организма на некие отличия являются экологические причины. Но итоги крайнего разбора принудили исследователей устремиться к генетике близнецов.

В ходе разбора был проведен детализированных осмотр 19 пар однояйцовых близнецов, в процессе которого были выявлены различия в разновидностях числа копий ДНК(copy number variations, CNV). Данные варианты появляются в том случае, ежели некие участки кода ДНК отсутствуют, либо же находятся бесполезные «вставки» последовательности.

Понятно, что человек приобретает одну хромосому от мамы и одну от отца, что гарантирует две копии генома. Но в неких вариантах некие кодирующие составляющие ДНК отсутствуют в хромосоме. Ежели же проистекают мутации, то имеют все шансы создаться 3, 4 и наиболее копии определенного «бита» ДНК. Почаще только, варианты копий ДНК не оказывают воздействия на самочувствие человека, в то время как нередки случаи развития суровых болезней, подмечают ученые.

Анализ парадокса однояйцовых близнецов был проведен учеными из Института штата Алабама(University of Alabama), Лейденского института(Leiden University)и Вольного института Амстердама(VU University). «Раньше не вызывало колебаний то, что однояйцовые близняшки владеют схожими ДНК», - произносит врач Карл Бруден(Carl Bruder), один из создателей исследовательского проекта. – «Но наш анализ показал, что благодаря вариантам числа копий ДНК есть малые различия, какие в будущем посодействуют лучше взять в толк природу генетических болезней и создать абсолютные способы их диагностики».